Gougeroto-Carteudo sindromas (syndroma Gougerot-Carteud, sin. papillomatosis confluens et reticularis) – tai genetiškai nulemtas ragėjimo sutrikimas.
Epidemiologija. Paprastai dažniau serga – 10-16 m. mergaitės.
Etiologija. Tikriausiai paveldima. Tačiau dažnesni sporadiniai atvejai.
Klinika. Pasibaigus brendimui, iškart atsiranda simetriškai išsidėsčiusių, 2-5 mm skersmens, plokščių, apragėjusiu paviršiumi papulių. Jos linkusios telktis į įvairios formos ir dydžio židinius ir sudaryti į netaisyklingą tinklą panašius darinius (404-407 pav.). Pamažu plinta, savaime neišnyksta.
Lokalizacija. Viršutinis vokas, lūpos, kaklas, sprandas, tarpkrūtis, pažastys, plaštakos,
pėdos.
Eiga. Trunka visą gyvenimą.
Histopatologija. Hiperkeratozė, papilomatozė be akantozės.
Diagnozė ir diferencinė diagnostika. Diagnozuojama iš klinikos ir histologinio tyrimo duomenų. Reikia skirti nuo juodosios akantozės ir pseudoakantozės.