Hemoraginė trombocitemija

Hemoragine trombocitemija vadinama labai reta liga, pasižyminti dideliu trombocitų skaičiumi periferiniame kraujyje ir su jų nepilnavertiškumu susijusiais kraujavimais.

Etiologija ir patogenezė. Ligos priežastys nežinomos. Kartais ji išsivysto po splenektomijos. Į periferinį kraują patenka funkciniu ir morfologiniu atžvilgiu nepilnavertiški trombocitai, kuriuose maža faktoriaus, dalyvaujančio, susidarant tromboplastinui, retraktozino, serotonino.

Klinika. Iš simptomų vyrauja kraujavimai, kurių vieta ir pobūdis toks pat, kaip ir sergant Verlhofo liga. Kraujavimo trukmė pailgėjusi, krešulio retrakcija sutrikusi. Tepinėlyje aptinkamos atipinės gigantinės trombocitų formos. Trombocitų skaičius — 2—3 mln. 1 mm3. Kartais būna leukocitozė. Blužnis normali (arba, po splenektomijos, jos visai nėra).

Diagnozė. Ligą reikia skirti nuo simptominių trombocitozių, pasitaikančių, sergant eritremija ir lėtine mieloleukoze.

Gydymas. Gydoma kraujavimą stabdančiomis priemonėmis.