Atrombocitopenine purpura vadinama labai retai pasitaikanti liga, pasižyminti tuo, kad kapiliarai yra funkciniu atžvilgiu nepilnaverčiai ir susitraukdami negali sustabdyti kraujavimo.
Liga prasideda vaikystėje. Jos pagrindinis požymis — savaiminiai ir ypač potrauminiai nosies, virškinimo sistemos, inkstų, lytinių organų (moterims) kraujavimai. Visi laboratorinių tyrimų rodikliai (trombocitų skaičius, krešulio retrakcija, krešėjimo trukmė) normalūs, tik kraujavimo trukmė labai pailgėjusi.
Šią ligą tenka skirti nuo hemoraginės trombastenijos; pastarosios atveju pastebimi trombocitų kokybiniai pakitimai (gigantinės formos, pablogėjęs jų agliutinavimasis ir kt.).
Gydymas. Taikomos simptominės priemonės.